Il mercato dei dispositivi connessi è un campo emergente della medicina, in costante crescita negli ultimi dieci anni. Queste tecnologie connesse hanno apportato miglioramenti nei risultati del trattamento e nell’esperienza del paziente in molti segmenti di mercato, tra cui cardiovascolare, diabete, endoscopi monouso, neurologia e ortopedia. La sterilizzazione terminale dei dispositivi connessi può presentare problematiche uniche rispetto ai dispositivi standard non connessi. La natura complessa e la combinazione di materiali e componenti elettronici possono essere causa di malfunzionamenti dei dispositivi.
Per contribuire ad affrontare queste sfide, i produttori dei dispositivi connessi devono prendere in considerazione la sterilizzazione terminale durante la fase di progettazione iniziale e sviluppare una partnership con un fornitore di servizi di sterilizzazione per selezionare la modalità di sterilizzazione più adatta. Questo obiettivo può essere raggiunto con la collaborazione tra esperti di ingegneria, scienza dei materiali, biocompatibilità, microbiologia e normative.
Durante il webinar, si analizzeranno i seguenti argomenti:
- Terminologia ed esempi di dispositivi combinati e/o connessi.
- Discutere le sfide inerenti alla sterilizzazione terminale di dispositivi combinati e/o connessi.
- Opzioni di modalità di sterilizzazione e capacità di sterilizzazione dei dispositivi combinati e/o connessi.
- Importanza dei test pre e post sterilizzazione.
- Necessità di anticipare i requisiti della normativa e di lavorare a stretto contatto con le agenzie competenti per garantire la conformità agli standard di sicurezza ed efficacia.
